Meiosis
Introducción:
Es muy importante conocer sobre las diferentes etapas que tienen la división celular ya que es una fase importante en la reproducción de todos seres vivos, al igual que es importante conocer sobre las diferentes mutaciones que se pueden dar en los seres vivos y como es que se producen.
Desarrollo:
Una Pequeña Introducción…
La división celular
Todas las células del cuerpo proceden de la división de células preexistentes, los organismos pluricelulares se forman a partir del cigoto de la fecundación y es la base del crecimiento de los seres que se reproducen sexualmente como asexualmente, donde se transmiten las características hereditarias.
En las células corporales o somáticas el proceso se le conoce como mitosis, donde se reparte un juego de instrucciones genética, es decir de cromosomas y DNA
En los asexualmente la mitosis es el único mecanismo, en los sexualmente se producen células sexuales que contienen la mitad y se forman luego de la unión de los gametos masculino y femenino y el proceso se llama meiosis
La información hereditaria se encuentra en el ácido desoxirribonucleico (DNA), cuando una célula se divide, su citoplasma se divide por igual para las dos células hijas.
El ciclo celular es vital para la vida para conservar la descendencia de una especie, así también están sometidas a ciclos de crecimiento y aplicación en los que se dividen repetidamente. Un ciclo celular tiene un periodo desde una mitosis a la siguiente, es decir intervalo entre dos generaciones, las células recién formadas tienen nutrientes del medio reproducen sus propias partes y crecen para luego dividirse.
El proceso se aplica en las células procariontes como en los eucariontes las mismas que son diferentes en sus aspectos.
CICLO CELULA EUCARIONTE
El ciclo es más complejo porque contiene 1000 veces más ADN, es lineal y forma cromosomas diferentes
Fases:
INTERFASE: La célula adquiere nutrientes del medio, crece y duplica cromosomas
a. PERIODO G1
Es la más variable, es corto Ej. El epitelio que reviste el intestino delgado se renueva cada 3 días, la médula ósea donde se forman los glóbulos rojos y blancos de la sangre, estos son sensibles y afectan la réplica del ADN, en caso de tratamientos de quimioterapia
Otros no se dañan tan rápido como la epidermis, y hay otros que se reproducen raramente, como el músculo liso o no se proliferan en lo absoluto como las neuronas del cerebro.
b. PERIODO S
La célula duplica en forma semi-conservativa su contenido de ADN, los diversos segmentos de los cromosomas comienzan y terminan su duplicación en distintos momentos.
c. PERIODO G2
Se prepara para lo próxima mitosis, pero las proteínas continúan y la síntesis del RNA continúan en todo el periodo.
MITOSIS:
División del núcleo, es un periodo muy dinámico de continua y gran activada
FASES:
a. PROFASE
Se caracteriza por la condensación gradual de cromática interfásica.
b. METAFASE
La condensación cromosómica alcanza un máximo.
c. ANAFASE
Es la más breve, ocurren los fenómenos esenciales que tienen que ver con la distribución de los cromosomas, es donde las cromáticas hermanas de cada estructura cromosómica doble se separan y migran a los extremos opuestos de la célula, denominándose cada una cromosoma hijo, esta migración es consecuencia de la acción de las proteínas motoras, en esta fase deben haber 46 cromosomas en cada polo.
d. TELOFASE
En esta desaparecen los microtúbulos de los cinetocoros, la reconstrucción de los núcleos y la formación de las células hijas
CITOCINESIS: Se divide el citoplasma con lo que se forman las dos células hijas, esta división es diferente en las plantas por la rigidez de su membrana.
MITOSIS “ES UN PROCESO QUE GARANTIZA LA CONTINUIDAD GENETICA PRODUCIENDO DOS CELULAS NUEVAS CON JUEGOS DE CROMOSOMAS IDENTICOS A LOS QUE LES DIO ORIGEN”.
Un resumen de lo aprendido
MEIOSIS
Es un tipo esencial de división celular exclusivo de los organismos que se reproducen sexualmente.
a. PRIMERA DIVISION
. PROFASE I
1. LEPTOTENO
El material cromatínico se condensa.
2. ZITOGENO
Los cromosomas se acortan y engrosas y sufren alineamiento inicial.
3. PAQUITEMO
Continúa la espiralización y acortamiento de los cromosomas.
4. DIPLOTEMO
Se separa cada tétrada, cada par de cromáticas hermanas se separa.
5. DIACINESIS
Los cromosomas se separan, pero las cromáticas no hermanas permanecen asociadas.
. METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE I
(Parecida a Mitosis)
b. SEGUNDA DIVISION MEIOTICA
Se repite con las 2 células para formar 4 células con 23 cromosomas cada una.
¡Siempre es bueno un poco de Información Extra!
CROMOSOMA
Es una estructura lineal de ADN, llamada cromatina que tiene forma característica y se halla en el núcleo de la célula, son estructuras dobles cada una se llama cromátidas por lo que se le llama tétradas.
Las cromátidas se hallan unidas en una constreñida llamada centrómero. Los cromosomas contienen proteínas
TIPOS DE CROMOSOMAS POR SU FORMA Y UBICACIÓN DEL CENTROMERO
Los cromosomas pueden estar divididos en metacéntricos: tienen dos brazos similares y el centrómero en el centro.
SUBMETACENTRICOS: Tienen presencia de centrómero desplazado hacia el extremo, esto quiere decir que presenta brazos largos y cortos.
ACROCENTRICOS: Tienen el centrómero desplazado hacia el extremo, presentan un brazo corto y otro largo.
TELOCENTRICO: Son parecidos a los acrocéntricos, con la notable excepción que presentan pequeños satélites unidos por un tallo.
Los cromosomas pueden estar divididos por su función en:
HOMOLOGOS: Contribuyen a determinar cómo será un organismo, son dos cromosomas juntos de cada una de las células diploides, tienen genes para las mismas características, no son idénticos, del para 1 al 22 son homólogos.
HETEROLOGOS: Conocidos como heterocromosomas son los X o Y que definen el sexo de los individuos, definen características puesto que no tienen la misma información genética.
MAPA CROMOSOMICO
Ya que tienen diferente tamaño y forma fue necesario clasificarlos por el número de cromosomas, esto se dio gracias a Tjioi Leven.
Los cromosomas fueron asignados formando pares mediante el tamaño del cromosoma y la posición del centrómero.
Los pares 1,2,3 forman el grupo A, el grupo B está conformado por los cromosomas 3 y 4, todos son largos y submeta céntricos, del 6 al 12 está formado por el grupo C, son medianos metacéntricos, en la mujer se encuentran cromosomas XX y en el Hombre X, el grupo D, contiene los pares del 13 al 15 y sus cromosomas son pequeños y de tipo acrocéntricos, el grupo E, contiene los pares del 16 al 18 son pequeños y su centrómero medial, el grupo F conformado por los pares del 19 al 20 son muy pequeños, el grupo G conformado por los pares del 21 al 22 son pequeños y acrocéntricos, en este se puede agregar un cromosoma impar y pequeño que es el cromosoma Y.
Los cromosomas de 1 al 22 son cromosomas somáticos, el par 23 XX en la mujer y XY en el hombre son sexuales, todo esto se puede encontrar en el cariotipo humano normal.
La determinación del sexo en las especies es suerte ya que depende del cromosoma sexual de los espermatozoides que fecundan al óvulo, podemos encontrar que los espermatozoides tienen un 50% de cromosomas X y el otro 50% de cromosomas Y, esto nos dice que el hombre determina el sexo, esto se da gracias a la teoría cromosómica de la herencia que nos dice que los cromosomas son portadores de los genes y estos determinan las características hereditarias.
MUTACIONES
Wries es el primero en utilizar el término mutación en las plantas que tenían diferencia de las plantas silvestres en las cuales se realizaban experimentos , esto quiere decir que se puede considerar como mutación a cualquier cambio en el genotipo, esto se puede dar de manera accidental ya que las bases nitrogenadas en el ADN, pueden verse afectadas por algún nucleótido o por causas externas como la luz ultravioleta, también pueden verse afectados por agentes biológicos como son los virus presentes en varias enfermedades, también pueden ocurrir al azar ya que algunos genes son más susceptibles, entre más genes tenga un organismo existen más posibilidades de sufrir una mutación simultánea, ya que se puede cometer un error en la recombinación del ADN.
Estas mutaciones pueden ser inadvertidas o muy notorias ya que presentan deficiencia fisiológica, estructural y morfológica en el organismo, muchas veces estas alteraciones dan paso a crear genes letales, las más frecuentes son las que presentan errores en el apareamiento de bases, esto se puede transmitir por varias generaciones o desaparecer después de 1 o más generaciones.
MUTACIONES GENICAS
Es el cambio en las bases del ADN, ya que el mensaje enviado es completamente diferente y la función que debía desempeñar no será la deseada, esto se puede dar por sustitución, adición o eliminación de un par de bases.
MUTACION CROMOSOMICA
Son los cambios que se dan en el ADN, pueden presentarse en diferentes formas ya que algunas partes se pierden o rompen durante la mitosis o meiosis, estas partes se acoplan en lugares no debidos se juntan de manera invertida o en diferentes cromosomas, esto se da con más frecuencia en las plantas sin embargo se dan en todos los organismos, son poco transmisibles ya que el cigoto se desarrolla y en la madurez es estéril y no puede producir descendencia, estas mutaciones pueden darse por alteración, disminución o aumento.
Se puede observar con más frecuencias las autosómicas o translocaciones como el síndrome de Down, esto se presenta en madres jóvenes o maduras, su origen se da por la presencia de 47 cromosomas y en el 21 tres pares de cromosomas, lo que provoca anomalías físicas y mentales por el material genético añadido.
MUTACIONES EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES
Se da por aumento o disminución de cromosomas por ej. Síndrome de Klinefelter que cuenta con la presencia de 47 cromosomas que incluye XX y una Y, su aspecto es de varones normales y el cromosoma Y es el determinante del sexo.
AGENTES MUTAGÉNICOS
Son los que producen cambios en el ADN, los primeros en conocerse fueron los rayos X, todas las radiaciones pueden ser agentes mutagénicos sobre los organismos.
AGENTES QUÍMICOS Causan cambios en el ADN, son sustancias sumamente contaminantes y peligrosas, como el gas mostaza que puede ser usado como arma química.
AGENTES BIOLOGICOS Pueden ser virus que causan malformaciones, algún medicamento da como resultado malformaciones al igual que la exposición a tóxicos, la transmisión de genes contaminados en la descendencia se da por el daño en el ADN, por contacto con mutágenos, algunos tipos de cáncer aparecen por la mutación del ADN, por la exposición a productos contaminantes.
Conclusiones:
Es muy importante conocer los procesos que se dan en la división celular ya que es un proceso por el cual todos los seres vivos deben pasar, y mediante esté trabajo podemos conocer lo que sucede.
Vídeo:
https://www.youtube.com/watch?v=50wwMq3384c
Actividad:
https://www.educaplay.com/es/recursoseducativos/2651093/division_celular_.htm
Actividad2:
https://www.educaplay.com/es/recursoseducativos/2367560/la_mitosis.htm
Actividad 3: https://www.educaplay.com/es/recursoseducativos/2970148/reproduccion_celular_meiosis.htm
Bibliografía:
Biología en Acción Superior 3 Freire- Villarroel 2013 Ediprov
https://www.google.com.ec/search?q=mitosis+y+meiosis&rlz=1C1NHXL_esEC704EC705&espv=2&biw=1366&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwisl4LMk7bQAhVD4CYKHTHoBUYQ_AUIBigB#imgrc=Grhpq5T3QPamEM%3A
Recuperado de: http://www2.udla.edu.ec/udlapresencial/pluginfile.php/1224441/mod_assign/introattachment/0/Division%20Celular.docx?forcedownload=1
http://www2.udla.edu.ec/udlapresencial/pluginfile.php/1224441/mod_assign/introattachment/0/Ciclo%20Celular.pptx?forcedownload=1
